【摘 要】
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目的 观察17-β雌二醇对大鼠肝切除肝缺血再灌注损伤后残肝再生功能的影响,并探讨其作用机制.方法 将200只雄性SD大鼠随机分为3组：单纯50％肝切除组(R组)、50％肝切除肝缺血再
【出 处】
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中华医学会2012年第十三届中华肝胆胰脾外科专业学术论坛
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目的 观察17-β雌二醇对大鼠肝切除肝缺血再灌注损伤后残肝再生功能的影响,并探讨其作用机制.方法 将200只雄性SD大鼠随机分为3组：单纯50％肝切除组(R组)、50％肝切除肝缺血再灌注损伤组(R+IR组)及17-β雌二醇处理组(E2+R+IR组).观察术后7d生存率；检测血清谷草转氨酶(AST)含量；光镜下观察再灌注后12 h残肝组织病理学改变；测定各时间点再生肝重量(RLW)；通过免疫组织化学方法检测再灌注后2d残肝组织增殖细胞核抗原(Ki-67)表达；采用Western blot法检测再灌注后2d残肝组织PCNA和CyclinD1的表达情况.结果 与R组相比,R+IR组在各时间AST均明显升高(P＜0.05或P＜0.01),RLW和7d生存率明显降低(P＜0.05或P＜0.01)；再灌注后12 h病理学检查可见大片状肝细胞坏死,肝索崩解,肝窦内充满红细胞,汇管区大量炎细胞侵润,残肝组织结构破坏严重；再灌注后2d残肝组织Ki-67、PCNA和CyclinD1表达显著减少.与R+IR组比较,E2 +R+IR组在再灌注后各时间点AST水平明显下降(P＜0.05或P＜0.01),RLW和7d生存率明显升高(P＜0.05或P＜0.01)；再灌注后12 h残肝病理损伤明显改善；在再灌注后2d残肝组织Ki-67、PCNA和CyclinD1表达明显增多.结论 17-β雌二醇对大鼠肝切除肝缺血再灌注损伤后残肝的再生具有促进作用,其作用机制可能与诱导CyclinD1的高表达有关.
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