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本文利用设计的特异性引物,扩增出了分离自患病罗非鱼无乳链球菌强毒株Sip基因,并将其克隆到pMD19-T载体上,之后对重组质粒进行了PCR和双酶切(BamH Ⅰ+HindⅢ)鉴定,并利用生物信息学软件Conserved Domains、BLASTP、Clustal X 2.0、MEGA 4.1、Bioedit7.0、TMHMM、NetPhos2.0、NetNGlyc1.0、SignalP 3.0 Server、PSlpred、SAM T08以及CUSP等分析了Sip基因的分子特性.