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根据GenBank发表的SeV的基因组序列，设计合成2对特异性引物扩增Sev片段，通过PCR反应体系的优化，选取1对引物建立了仙台病毒PCR检测技术。经敏感性和特异性试验，本方法对仙台病毒核酸的最小检出量为1.1pg，对副粘病毒属的其他病毒以及其他啃齿类病原体均为阴性。本实验建立的方法方法将用于仙台病毒的检测。