生物碱Cyclomahanimbine的全合成研究

来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：fakemario

【摘要】

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　　Cyclomahanimbine是1969年Kapil小组从植物Murraya koenigii中分离出来的一种咔唑类生物碱.其在花生烯酸(AA)的催化作用下能很好地抑制血小板聚集,效果与阿司匹林相当.我

【作者】

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邵继东何友翔李瀛

【机构】

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兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室,兰州,730000

【出处】

：

中国化学会第30届学术年会

【发表日期】

：

2016年期

【关键词】

：

类生物碱 Diels-Alder反应抑制血小板聚集前体化合物关键中间体 Suzuki偶联香豆素环催化作用

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　　Cyclomahanimbine是1969年Kapil小组从植物Murraya koenigii中分离出来的一种咔唑类生物碱.其在花生烯酸(AA)的催化作用下能很好地抑制血小板聚集,效果与阿司匹林相当.我们以化合物1为起始原料,通过香豆素环的构筑、Diels-Alder反应以及LiAlH4还原等转化得到关键中间体4,再经过一系列官能团转换得到Suzuki偶联前体化合物6.相关合成工作目前正在进行.

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