中国李(Prunus salicina)是典型的配子体型自交不亲和性果树，生产上必须配置与主栽李品种S基因型不同的授粉品种才能获得应有的产量和品质。为了鉴定李品种的S基因型，本文以改良CTAB法提取中国李叶片、花柱和花粉的DNA和总RNA，根据李属雌蕊S识别特异决定因子S-RNase基因的保守区C2和RC4设计保守引物，以DNA为模板，选用rTaq酶进行PCR扩增，把经过纯化的产物连接剑pGEM-T Easy载体，进行克隆和测序，测序工作由上海英骏生物技术有限公司完成，以3个序列中2个共有的序列为最终结果。将所获DNA序列在NCBI中进行BLASTn比对，选取序列相似性较高的3个序列，刚分析软件DNAMAN进行序列分析。以中国李叶片、花柱、花粉的RNA为模板，进行RT-PCR，鉴定新基因的器官表达特异性。