【摘 要】
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目的 将外源蛋白或抗原稳定表达展示于大肠杆菌的外膜上.方法 应用大肠杆菌DY330介导的重组工程系统和kan/sacB无痕迹修饰技术,将长度为1653 bp的荧光素酶报告基因(luc)敲入D
【机 构】
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军事医学科学院生物工程研究所 北京 100850
【出 处】
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第三次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会
论文部分内容阅读
目的 将外源蛋白或抗原稳定表达展示于大肠杆菌的外膜上.方法 应用大肠杆菌DY330介导的重组工程系统和kan/sacB无痕迹修饰技术,将长度为1653 bp的荧光素酶报告基因(luc)敲入DY330染色体与外膜蛋白基因lpp、ompA融合.结果 报告基因定量分析结果址明:外源荧光素酶(luciferase,Luc)能够与外膜蛋白融合表达于细菌外膜,Lpp-OmpA-Luc融合蛋白表达于细菌外膜的效率最高.结论 外源蛋白能够稳定表达于细菌外膜,不会影响细菌的生长繁殖.
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