【摘 要】
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目的：为了提高结核病诊断试剂的特异性和敏感性,构建了结核分支杆菌融合抗原38-6-10(38kD、ESAT-6和CFP10),并采用双抗原夹心ELISA方法初步分析了该融合抗原的抗原性。方法：通
【机 构】
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军事医学科学院基础医学研究所 诊断与疫苗工程研究室 北京 100850
【出 处】
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第三次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会
论文部分内容阅读
目的：为了提高结核病诊断试剂的特异性和敏感性,构建了结核分支杆菌融合抗原38-6-10(38kD、ESAT-6和CFP10),并采用双抗原夹心ELISA方法初步分析了该融合抗原的抗原性。方法：通过PCR方法从结核分支杆菌菌株H37Rv基因组中分别扩增了38kD、ESAT-6和CFP10抗原基因,并将其进行连接,然后将融合基因分别连接入pBVIL1和pGEX-4T-2表达载体,在大肠杆菌菌株DH5α中进行表达。将两种不同载体表达的38-6-10融合抗原分别作为包被抗原和标记抗原,以双抗原夹心ELISA方法初步评价其抗原性。结果：获得了38kD、ESAT-6和CFP10三种结核分支杆菌抗原的融合抗原,并在大肠杆菌中进行了高效表达,初步验证所获得的抗原具有良好的抗原性。结论：该结核分支杆菌融合抗原有望成为结核病血清学诊断的重要候选抗原,并且双抗原夹心ELISA方法有助于提高检测的特异性和敏感性。
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