【摘 要】
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目的:建立大鼠坐骨神经损伤模型和雪旺细胞的培养方法,体内和体外研究血竭在周围神经损伤修复中的作用.方法:SD大鼠48只,右侧坐骨神经钳夹伤造模后随机分为4组,即0.1g·kg-1
【机 构】
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中国人民解放军总医院药品保障中心中药房,北京 100853
【出 处】
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2013中国药学大会暨第十三届中国药师周
论文部分内容阅读
目的:建立大鼠坐骨神经损伤模型和雪旺细胞的培养方法,体内和体外研究血竭在周围神经损伤修复中的作用.方法:SD大鼠48只,右侧坐骨神经钳夹伤造模后随机分为4组,即0.1g·kg-1血竭剂量组、0.2g·kg-1血竭剂量组、0.4g·kg-1血竭剂量组和空白对照组,术后3、4周分别进行行为学观察和电生理学检测.选取出生3天SD大鼠20只,双侧坐骨神经分离培养和纯化雪旺细胞.将体外培养的雪旺细胞分为4组,分别加入10％各血竭剂量组的血清干预培养雪旺细胞,并在不同时间时观察雪旺细胞的生长情况,同时,用MTT法测定各组细胞的OD值.结果:各组大鼠右侧坐骨神经损伤造模成功;0.2g·kg-1血竭剂量组术后3周和4周恢复指标优于对照组(P＜0.05);培养的雪旺细胞数量多,纯度高;0.1g·kg-1血竭含药血清组雪旺细胞的生长情况明显好于空白对照组,MTT法测定细胞OD值大于空白对照组(P＜0.05).结论:血竭能较快改善大鼠坐骨神经损伤的修复;血竭含药血清可有效促进雪旺细胞的增殖.
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