【摘 要】
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目的:探讨卷柏总黄酮及穗花杉双黄酮对HepG2细胞胰岛素抵抗的改善及其作用机制.方法:采用高糖高胰岛素培养基诱导HepG2细胞形成胰岛素抵抗细胞模型,葡萄糖氧化酶法检测正常组
【机 构】
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河南中医学院,河南,郑州 450046
【出 处】
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2013中国药学大会暨第十三届中国药师周
论文部分内容阅读
目的:探讨卷柏总黄酮及穗花杉双黄酮对HepG2细胞胰岛素抵抗的改善及其作用机制.方法:采用高糖高胰岛素培养基诱导HepG2细胞形成胰岛素抵抗细胞模型,葡萄糖氧化酶法检测正常组、模型组、阳性药组、卷柏总黄酮组、穗花杉双黄酮组细胞葡萄糖消耗情况,并用酶联免疫分析(ELISA)方法和免疫印迹法(Western-blot)检测PI3K-Akt信号通路上PI3K蛋白的表达及糖代谢相关蛋白的表达情况,观察卷柏总黄酮及穗花杉双黄酮改善HepG2细胞胰岛素抵抗及其作用机制.结果:高糖及高胰岛素培养基培养HepG2细胞,使细胞葡萄糖消耗率明显下降,造成胰岛素抵抗的细胞模型,给予卷柏总黄酮及穗花杉双黄酮干预之后,细胞葡萄糖消耗率明显上升,同时上调PI3K蛋白的表达、糖代谢相关蛋白6-磷酸果糖激酶(PFK)、葡萄糖激酶(GCK)、丙酮酸激酶(PK)的表达量升高,糖原合成关键蛋白糖原合成酶激酶-3(GSK-3-β)的表达量降低,糖异生相关蛋白磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)和葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)表达升高.结论:卷柏总黄酮及穗花杉双黄酮改善胰岛素抵抗作用可能与调节PI3K蛋白表达有关,促进细胞内葡萄糖氧化分解、促进糖原合成降低葡萄糖含量有关.
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