【摘 要】
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目的：探索Per2在C/EBPα参与调控的CML发生发展中的作用. 方法：通过脂质体介导将真核表达载体pGenesil-3-SiPer2和空载体pGenesil-3-HK转染pEGFP-C/EBPα-K562细胞,利用新霉
【机 构】
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青岛大学医学院附属烟台毓璜顶医院检验科
【出 处】
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第一次全国中西医结合检验医学学术会议
论文部分内容阅读
目的：探索Per2在C/EBPα参与调控的CML发生发展中的作用.
方法：通过脂质体介导将真核表达载体pGenesil-3-SiPer2和空载体pGenesil-3-HK转染pEGFP-C/EBPα-K562细胞,利用新霉素筛选稳定干扰Per2的单克隆细胞株(pEGFP-C/EBPα-K562).利用RT-PCR和Western blot分别检测转染组、空载组、对照组细胞P53、c-myc、cyclinB1的mRNA及蛋白表达水平的改变.
结果：成功构建稳定干扰Per2表达的pEGFP-C/EBPα-K562细胞株.与对照组和空载组细胞相比,转染组pGenesil-3-SiPer2-K562细胞的P53mRNA及蛋白表达水平明显降低(p＜0.01),而eyelinB1和c-myc基因的mRNA及蛋白表达水平则显著升高,差异具有统计学意义(p＜0.01).
结论：Per2基因在C/EBPα参与调控的CML发生发展中起重要作用,该通路的发现对于研究慢粒急变的发生以及调控机制具有重要意义.
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