【摘 要】
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目的：：探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)激动剂15-脱氧-12,14-前列腺素J2(15d-PGJ2)对IFN-γ和TNF-α共同诱导肾小管上皮细胞(HK-2)趋化因子表达的影响. 方法：在一
【出 处】
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第一次全国中西医结合检验医学学术会议
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目的：：探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)激动剂15-脱氧-12,14-前列腺素J2(15d-PGJ2)对IFN-γ和TNF-α共同诱导肾小管上皮细胞(HK-2)趋化因子表达的影响.
方法：在一定浓度的IFN-γ和TNF-α联合刺激HK-2同时加入不同浓度的15d-PGJ2共同作用48h后,分别用Real time-PCR和ELISA试剂盒检测CXCL9、CXCL10和CXCLll mRNA表达和蛋白分泌水平.
结果：在HK-2细胞中,IFN-γ和TNF-α联合刺激能够诱导趋化因子CXCL9、CXCL10、CXCL11mRNA表达和蛋白分泌;经不同浓度的15d-PGJ2干预后,CXCL9、CXCL10、CXCL1l mRNA表达和蛋白分泌均被抑制,在15d-PGJ2浓度为2.0ng/ml时,15d-PGJ2对CXCL9、CXCL10、CXCL11mRNA和蛋白分泌的影响最大,与IFN-γ和TNF-α组(15d-PGJ2浓度为0ng/ml)相比CXCL9、CXCL10、CXCL11mRNA分别下降76.8％、78.7％和81.9％,培养上清中趋化因子蛋白分泌分别下降66.9％、86.6％和39.9％,差异均有统计学意义(P＜0.05)。
结论：15d-PGJ2可抑制IFN-γ和TNF-α联合作用诱导的趋化因子表达,为移植排斥的预防和治疗提供新的思路.
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