【摘 要】
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目的：检测产DHA-1型质粒AmpC酶肺炎克雷伯菌的ampG基因,为质粒AmpC酶诱导表达的调控机制提供理论基础；方法：采用聚合酶链反应(PCR)对20株产DHA-1型质粒AmpC酶肺炎克雷伯菌株
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属二院检验科 微生物室
【出 处】
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第三届中国临床微生物学大会暨微生物学与免疫学论坛
论文部分内容阅读
目的：检测产DHA-1型质粒AmpC酶肺炎克雷伯菌的ampG基因,为质粒AmpC酶诱导表达的调控机制提供理论基础；方法：采用聚合酶链反应(PCR)对20株产DHA-1型质粒AmpC酶肺炎克雷伯菌株进行ampG基因扩增、纯化、测序,采用琼脂稀释法测定各菌株头孢西丁最小抑菌浓度(MIC),应用在线软件SOSUI预测AmpG蛋白的拓扑结构；结果：20株产DHA-1型质粒AmpC酶肺炎克雷伯菌株的ampG基因均为阳性且位于染色体上,各菌株氨基酸存在不同位点突变且MIC有一定差异,拓扑结构分析AmpG具有12个跨膜片段,N、C末端暴露在细胞周质中,各氨基酸突变未引起蛋白质重要结构的改变；结论：产DHA-1型AmpC酶肺炎克雷伯菌ampG基因阳性且存在于染色体上,成功构建了AmpG蛋白的拓扑结构,为日后AmpG蛋白功能与AmpC酶表达的研究作了铺垫。
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