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我们利用氧化还原的策略实现了3-羟基吡咯烷的2位官能团化。我们以3-羟基吡咯烷,芳基醛生成的亚胺离子通过一步亚甲基叶立德互变使亚胺碳迁移到吡咯烷的2位,再通过3位羟基对有机硼酸的活化进行一步亲核加成合成了2位取代的3-羟基吡咯烷,由于3位羟基对有机硼酸的诱导作用,2位取代基处于羟基的顺式位置。脱去苄基之后我们便能得到顺式-2,3-二取代的吡咯烷。