【摘 要】
：
目的：通过联用益气活血药黄芪注射液与灯盏细辛注射液,探讨两种药物联用对气虚血瘀证的改善效果.方法：将60只雄性健康SD大鼠留8只作为正常组,其余大鼠在寒冷、潮湿、劳累、饥饿等多因素条件下导致大鼠气虚,腹腔注射0.6ml/kg肾上腺素注射液导致血瘀,按照临床使用总量不变原则换算剂量,将气虚血瘀证大鼠随机分为黄芪：灯盏细辛为0∶10、2∶8、4∶6、6∶4、8∶2、10∶0组与模型组,每组8只,腹腔注
【机 构】
：
成都医学院药学院,四川成都610500
【出 处】
：
四川省药理学学会首届学术年会暨四川省药学会第八届药理学与临床药理学专委会第一次学术年会
论文部分内容阅读
目的：通过联用益气活血药黄芪注射液与灯盏细辛注射液,探讨两种药物联用对气虚血瘀证的改善效果.
方法：将60只雄性健康SD大鼠留8只作为正常组,其余大鼠在寒冷、潮湿、劳累、饥饿等多因素条件下导致大鼠气虚,腹腔注射0.6ml/kg肾上腺素注射液导致血瘀,按照临床使用总量不变原则换算剂量,将气虚血瘀证大鼠随机分为黄芪：灯盏细辛为0∶10、2∶8、4∶6、6∶4、8∶2、10∶0组与模型组,每组8只,腹腔注射药物至体内,每天一次.给药三天后,观察大鼠体征并取各组血清按照试剂盒方法测总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇等含量,并取各组全血测量其血液粘度.
结果：各给药组均可明显降低气虚血瘀大鼠的全血粘度;也都有一定程度的降低其血清总胆固醇含量,其中黄芪：灯盏细辛=8∶2时降低效果最明显;各组均有较好的降低其血清低密度脂蛋白胆固醇的含量作用,其中黄芪：灯盏细辛=4∶6最为明显;各组均能升高血清高密度脂蛋白胆固醇的含量.
结论：黄芪注射液与灯盏细辛注射液联用对大鼠气虚血瘀症状有所改善,其改善效果比单用好,初步得出联用比例在黄芪：灯盏细辛=4∶6到8∶2的范围内效果较好.
其他文献
To explore down-regulating IDO1 expression ability of small-molecule inhibitors in tumor cells,twenty-five novel berberine(BBR)analogues with various substituents on positions 3 and 9 were synthesized
当前,细菌耐药特别是革兰氏阴性菌的耐药性对人类健康构成了严重的威胁.临床上安全有效的治疗多药耐药革兰氏阴性菌感染的药物极度缺乏,全球范围内处于临床研究的抗阴性菌候选药物更是寥寥无几.2017年,世卫组织根据对新型抗生素的迫切需求程度将其分为极为重要、十分重要和中等重要三个类别.其中,列为极为重要的包括碳青霉烯耐药的鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌和产超广谱β-内酰胺酶(ESBLS)肠杆菌科三种阴性菌的抗
目的：本文测定了抗肿瘤药依布替尼中钯的残留量.方法：采用微波消解处理样品,用铟作为内标,以电感耦合等离子体质谱法ICP-MS法测定.钯在5～250ng/ml浓度范围内线性关系良好,检测限为2.51ng/g.方法平均回收率为91.8％～99.9％,RSD为1.2％～2.6％.结论：该法快速、简便、准确、灵敏,可用于依布替尼中残留痕量钯的测定.
东方拟无枝酸菌(Amycolatopsis orientalis)CPCC 200066是我国贵州省土壤中分离得到的一株稀有放线菌,是去甲万古霉素(norvancomycin)的产生菌。测序分析预测到了可能的去甲万古霉素生物合成调节蛋白AoTetR1,经大肠杆菌异源表达、纯化,获得了融合组氨酸标签的重组蛋白His10-AoTetR1,体外凝胶电泳迁移实验检测了重组蛋白与去甲万古霉素生物合成基因簇内
目的 合成C-28三氮唑雷帕霉素新衍生物并进行抗癌活性的初步研究.方法 利用保护基交替引入和脱除得到C-43选择性保护的中间体,然后在C-28引入酯键连接的侧链,最后通过Huisgen 1,3-环合加成反应得到C-28含有三氮唑药效团的新衍生物,采用SRB的方法检测新化合物对6种癌细胞株的抑制活性.结果 合成13个C-28三氮唑雷帕霉素新衍生物.大部分新衍生物对非小细胞肺癌细胞株A549和人胃癌细
我国心血管病患病率及死亡率处于上升阶段,位居各种死亡病因首位.血浆脂蛋白水平的异常是导致心血管疾病的主要危险因素.PCSK9通过介导LDLR降解,调节血浆LDL-C水平,在体内胆固醇代谢中发挥着重要作用.本工作以PCSK9转录水平为靶点,构建细胞水平的高通量药物筛选模型,对国家新药(微生物)筛选实验室化合物库进行大规模筛选,从5,200样次化合物中筛选得到活性化合物7031B-H9.该化合物可以浓
目的：基于临床使用β-内酰胺酶抑制剂—舒巴坦还具有独特的抗鲍曼不动杆菌活性,寻找抗鲍曼不动杆菌候选物.方法：以6-氨基青霉烷酸为起始原料设计合成一系列青霉烷类衍生物,评价其体外抗菌活性,阐明构效关系,对活性较好的化合物进一步开展成药性评价.结果：20个目标化合物中,化合物7对鲍曼不动杆菌表现出与对照药舒巴坦有相当的抑菌活性,MIC为1 μg/mL.同舒巴坦相比,化合物7显示出较好的药代动力学性质,
目的 研究中国健康受试者单次或多次口服西他沙星片后的药代动力学及安全性.方法 单次给药组：单中心、开放、3个剂量组平行研究设计,单次空腹口服西他沙星片50mg、100mg和200mg,每个剂量组入选12例受试者；多次给药组：单中心、开放、1个剂量组研究设计,12例受试者分别口服西他沙星片100mg,连续给药10日,每12小时一次.采用超高效液相色谱-串联质谱方法(UPLC-MS/MS)测定血清及尿
目的 阿扎霉素F为链霉菌所产的36元大环内酯化合物,首次从吸水链霉菌阿扎霉素变种(Streptomyces hygroscopicus var.azalomyceticus)中分得.本课题组从海洋链霉菌Streptomyces sp.211726中分得包括阿扎霉素F5a在内的12个类似物,基于日本学者报道该化合物的基本结构上,课题组先后对其平面结构进行了修正和完善,并于2013年首次报道了该类化合
目的：观察白藜芦醇对糖尿病大鼠视网膜细胞HO-1表达影响.方法：通过腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型,白藜芦醇干预浓度为10mg/kg,20mg/kg,40mg/kg,每天灌胃给药1次,连续4周.4周后测大鼠空腹体重、血脂血糖变化.免疫组化检测HO-1在视网膜组织表达.结果：白藜芦醇干预4周后大鼠血糖降低至16mmol·L-1以下,总胆固醇(TC)甘油三酯(TG)低密度脂蛋白胆固醇(LDL)降