【摘 要】
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目的 腹部离心性脂肪营养不良(lipodystrophia centrifugalis abdominalis,LCA)是一种特殊类型的皮肤及皮下脂肪萎缩性疾病.LCA临床较为少见,本文拟探讨腹部离心性脂肪营
【机 构】
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中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院皮肤科
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目的 腹部离心性脂肪营养不良(lipodystrophia centrifugalis abdominalis,LCA)是一种特殊类型的皮肤及皮下脂肪萎缩性疾病.LCA临床较为少见,本文拟探讨腹部离心性脂肪营养不良(LCA)的临床病理特点,以提高对本病的认识.方法 回顾性分析2009年7月至2012年7月北京协和医院皮肤科门诊经临床和病理确诊的5例LCA患者的临床和组织病理资料.结果 5例患者男性1例,女性4例；发病年龄4—13岁,平均发病年龄7.2岁,表现为境界清楚的腹部萎缩性斑片,皮下血管清晰可见,全部病例皮疹均发生于下腹部,其中2例累及腹股沟,无自觉症状,病程1-3年.皮损组织病理检查结果 显示,表皮层萎缩或无明显异常,皮突不同程度延长,基底层色素增加.真皮层3例可见血管周围少量慢性炎症细胞浸润,胶原纤维未见异常,均可见皮下脂肪消失或显著减少.治疗以口服维生素E及我院自制中成药复松片(主要成分鬼箭羽,当归,红花,川芎等)为主.结论 LCA临床较少见,其典型的临床和病理特征是其诊断的要点,但目前尚无有效治疗方案.我们建议口服维生素E及活血化瘀中药,配合外用他克莫司软膏等治疗.
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