【摘 要】
：
本实验从上海市普陀区等四个区采集58份有证犬尿液样品进行检测,以ESAT-6和CFP-10为目的基因设计引物,结果成功扩增出特异性片段,通过序列测定鉴定获得三个分枝杆菌感染的阳
【机 构】
：
中国农业科学院上海兽医研究所,上海 200232
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会
论文部分内容阅读
本实验从上海市普陀区等四个区采集58份有证犬尿液样品进行检测,以ESAT-6和CFP-10为目的基因设计引物,结果成功扩增出特异性片段,通过序列测定鉴定获得三个分枝杆菌感染的阳性结果,占总样品数5.17%;根据人型和牛型分枝杆菌的rpfA基因和Rv1256c基因缺失情况不同,设计特异性引物,结果其中一个样品被扩增获得rpfA基因105bp,而Rv1256c基因均未能扩增成功。由此可见,该阳性犬应为牛型分枝杆菌强毒株感染。
其他文献
根据B病毒E2490株(登录号AF533768)人工合成猴B病毒gB基因，通过XbaI和EcoRI特异性酶切，将其亚克隆于昆虫杆状病毒表达载体pFastBacHTA，经PCR、酶切及测序鉴定。表明构建了猴B病
通过应用酶联免疫吸附试验(Enzyme-Linked immunity assay，ELISA)方法。对青海农区猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproduction and respiratory syndrome，PRRS)进行血清流行病学
为探讨猪链球菌2型(Streptococcus suis typc2，SS2)次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(IMPDH)的生物学特性及其致病的相关性，选用自杀性质粒，通过同源重组成功构建具有氯霉素基因缺失株IMPDH
根据已发表的结核分枝杆菌23s rRNA和牛分枝杆菌特殊基因序列，设计和合成了两对可扩增838bp和631bp目的片段的引物，建立了快速检测鉴别结核分枝杆菌和牛分枝杆菌的二重PCR方法
猪细小病毒在临床上出现了一些新的特征,为了解猪细小病毒在我国的遗传变异情况,本文应用PCR方法对两株猪细小病毒现地分离株BQ株和ZJ株进行了基因组测序,并结合已经报道的若
根据布氏杆菌编码36kDa外膜蛋白的omp2基因多态性设计引物，PCR扩增51株布氏杆菌分离株omp2a和omp2b基因，并进行序列测定，GenBank数据库BLAST序列比对分析显示，43株为牛种布氏杆菌
本研究采用PCR技术扩增了鹅和番鸭全长细小病毒基因；其中鹅和番鸭细小病毒非结构基因(NS)全长为1884bp，编码627个氨基酸；结构基因(VP)全长为2199bp，编码732个氨基酸；序列分析表明：
本试验将27只六周龄SPF昆明小鼠随机分为三组：阴性对照组12只、一次性攻毒组12只、连续攻毒组3只。阴性对照组和连续攻毒组于第0天分别接种1640培养液1ml和PCV2细胞培养毒1 ml
根据GellBank上发表的curb菌毛csgC基因序列，设计了一对特异性引物。从患乳腺炎的奶牛乳汁中分离出致病性大肠杆菌，经生物学鉴定后，提取全基因组DNA为模板，PCR扩增出csgc基因，连入
根据GenBank中编码大肠杆菌16S rRNA的基因、rfbE(O157抗原基因)、vtl(Vero毒素1基因)、vt2(Vero毒素2基因)和eaeA(紧密素基因)5种基因的特异性序列，设计合成5对引物，建立了快