【摘 要】
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根据GenBank中编码大肠杆菌16S rRNA的基因、rfbE(O157抗原基因)、vtl(Vero毒素1基因)、vt2(Vero毒素2基因)和eaeA(紧密素基因)5种基因的特异性序列，设计合成5对引物，建立了快
【机 构】
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南京农业大学动物医学院,210095
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会
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根据GenBank中编码大肠杆菌16S rRNA的基因、rfbE(O157抗原基因)、vtl(Vero毒素1基因)、vt2(Vero毒素2基因)和eaeA(紧密素基因)5种基因的特异性序列，设计合成5对引物，建立了快速鉴定大肠杆菌O157的多重PCR方法。该方法的检测敏感度为细菌纯培养物为104CFU/ml，含菌3-4CFU/g鸡肉组织样品经预增菌8h后能检出。用此方法检测2000-2004年间从动物组织和粪便中临床分离的64株菌株，结果10株鉴定为大肠杆菌O157，与血清凝集试验结果完全吻合。其中8株能扩增上述5条特异性条带，与预期产物完全一致，2株能扩增出除vt1基因外的4条特异性条带，其它54株菌株只能扩增出大肠杆菌16S rRNA。该方法能直接鉴定产多种毒力因子的大肠杆菌O157，特异性强，为检测和鉴定大肠杆菌O157提供了一个新方法。
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