我们实验室之前的研究发现,低浓度的小分子化合物黄樟素氧化物(safrole oxide,SFO)可以诱导人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)转分化为神经元样细胞,但是SFO是否同样可以诱导分化潜能更高的骨髓间充质干细胞(BMSC)分化为神经元,至今仍未有报道。本篇论文中,我们利用SFO处理大鼠骨髓间充质干细胞,发现低浓度的SFO可以在体外正常条件下(含有血清与碱性成纤维生长因子)诱导BMSC分化为神经元,并且细胞存活率没有受到影响。免疫荧光和Western blot结果表明,在用SFO处理BMSC 48小时后,神经元特异性标记物神经元特异性烯醇化酶(NSE)和神经微丝蛋白-L (NF-L)的表达水平显著升高,但是细胞不表达神经胶质细胞特异性标记物神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)。这说明SFO只诱导BMSC分化为神经元,不诱导其向胶质细胞分化。另外,我们发现,在SFO诱导BMSC神经分化的过程中,热休克蛋白70 (Hsp70)的水平显著升高。根据文献报道,Hsp70是神经分化中的重要因子。因此,在本篇论文中,我们发现了一个以BMSC为原材料,获得神经元的新工具-SFO,并且证明Hsp70参与了SFO诱导的BMSC神经分化过程,这将为我们进一步研究BMSC神经分化的机制提供有力工具。