论文部分内容阅读
目的：研究人乳头瘤病毒16型分布特征，分析其早基因E6/E7的编码区序列的多态性。
方法：通过导流杂交基因芯片技术检测宫颈脱落细胞了解人乳头瘤病毒16型感染在妇检人群中的分布；通过特异性扩增技术获取人乳头瘤病毒16型早基因E6/E7的编码区序列，克隆测序并对序列进行多态性分析。
结果：通过导流杂交基因芯片技术进行宫颈脱落细胞的分型检测结果806例样本获得了HPV16型感染阳性标本36例(4.5％)，其中18例(50.0％)宫颈细胞发生高度以上病变；选择其中7例阳性标本(4例低度以下病变，3例高度以上病变或浸润癌)核酸为模板，通过特异性引物均成功扩增出大小约900bp的目的序列；经过克隆并测序，得到早表达基因E6/E7的编码区序列：多态性分析显示7条序列与GenBank参考序列K02718的E6/E7编码区序列一致性大于99％，存在15种碱基置换，其中7种为同义突变，另8种则可引起所编码氨基酸残基的改变。
结论：在17—62年龄妇女中I-IPV16型感染阳性发生率约4.5％，受感染者中半数发生高度以上宫颈病变；多重比对分析得到E6/E7编码区15种碱基置换，E6编码区的D32E、I-185Y和P102L及E7编码区的N29S多次出现。