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参考GenBank登录的猪肺炎支原体(Mhp)P46基因序列，利用Primer 5.0软件设计合成引物，通过重叠延伸PC(SOE-PCR)对猪肺炎支原体P46基因的3个位点进行定点突变，将此突变基因插入到表达载体pET-32a(+)中，经IPTG诱导后成功地在大肠杆菌Rosetta(DE3)宿主菌中表达分子量约为63.5ku的融合蛋白。Western blot分析表明，该融合蛋白具有较好的免疫原性。为猪肺炎支原体疫苗的制备及猪肺炎支原体抗体ELISA检测方法的建立奠定基础。