【摘 要】
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为研究单色光对肉鸡脾细胞增殖作用的机制，采用红(660nm)、绿(560nm)、蓝(480nm)和白(400～700nm)4个光色处理组，分别用4种发光二级管(LED)作为光源对120只刚出壳从雄性肉鸡进行
【机 构】
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中国农业大学动物医学院,北京 100094
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物解剖学及组织胚胎学分会第十五次学术研讨会
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为研究单色光对肉鸡脾细胞增殖作用的机制，采用红(660nm)、绿(560nm)、蓝(480nm)和白(400～700nm)4个光色处理组，分别用4种发光二级管(LED)作为光源对120只刚出壳从雄性肉鸡进行光照处理。试验期为7周，光照时间为23 h，人工光照光强度均为15 lx。利用双重免疫组织化学染色和脾淋巴细胞体外培养方法检测脾细胞的增殖反应。
结果表明：在肉鸡49日龄时，增殖细胞核抗原(PCNA)阳性细胞百分率在白光组和蓝光组中比红光组分别显著提高95.6％和54.4％(P<0.05).诱导型一氧化氮合酶(iNOS)阳性细胞百分率在红光组中比白光组和蓝光组分别显著提高231.3％和381.8％(P<0.05)。免疫组织化学双染结果显示，红光组中有21.6％的PCNA阳性细胞表达iNOS，与其他各组比较差异显著(P<0.05)，脾细胞总数中PCNA和iNOS的共表达率也是红光组最高(4.9±0.5％).红光组一氧化氮(NO)浓度最高(8.38±0.89μmol/L)，显著抑制脾细胞增殖以及白细胞介素2(IL-2)的活性。上述结果表明，在15 lx光强度下，肉鸡生长后期(49日龄)选用蓝光(480nm)照明。可以显著提高脾细胞增殖，其作用机理主要是通过改变细胞内IL-2活性、iNOS表达以及信息分子NO浓度实现的。
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