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本文观察了当归补血方通过改善肝组织缺氧的抗肝纤维化作用机制。Wistar雄性大鼠，随机分为正常组(N)、模型对照组(M)、当归补血汤方组(DBT)、N-乙酰半胱氨酸对照组(NAC)。采用CCl4复合因素造模方法，共6w。HE染色观察大鼠肝脏炎症病理，分析大鼠肝组织HIF-1α mRNA表达的变化。结果表明，DBT可明显改善肝腺泡Ⅲ区肝细胞脂肪变性与肝纤维化，其作用机制与改善该区域组织缺氧有关。