【摘 要】
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2013年,吉非替尼(易瑞沙)成为第一个被FDA批准上市用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物[1-2],其化学分子结构见Fig.1.核磁共振技术(NMR)是结构分析的重要手段,已
【机 构】
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温州医科大学药学院,浙江温州,325035
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2013年,吉非替尼(易瑞沙)成为第一个被FDA批准上市用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物[1-2],其化学分子结构见Fig.1.核磁共振技术(NMR)是结构分析的重要手段,已广泛应用于化学、药学和食品科学等领域.我们采用五种密度泛函理论方法BHandHLYP、CAM-B3LYP、B3LYP、LC-ωPBE和M062X在6-311++G**基组水平对吉非替尼进行几何结构优化,再运用CSGT和GIAO方法考察了吉非替尼在DMSO、CDCl3和CH3OH三种溶液环境中1H和13C-NMR的化学位移.通过比较吉非替尼在DMSO环境中化学位移的实验值[3-4]和计算值,得到不同理论计算方法的误差范围.不同的DFT方法计算吉非替尼1H-NMR化学位移时,GIAO方法比CSGT方法更为准确,LC-ωPBE/6-311++G**//GIAO得到的氢谱与实验值最吻合,其标准误(SE)为0.43ppm,平均绝对偏差(MAE)为0.34 ppm；而在计算13C-NMR的化学位移时,则是CSGT方法更准确,BHandHLYP/6-311++G**//CSGT得到的碳谱化学位移值最接近实验值,SE=5.47 ppm,MAE=7.75ppm.
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