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锰的毒性正受到日益关注。神经系统是锰的主要毒作用器官,成年个体锰中毒主要表现为神经毒性,可出现明显的锥体外系受损症状,与帕金森病症状类似。同时,锰还可导致儿童智力发育迟缓。为深入揭示锰神经毒性的机制,近年来,我们围绕关键分子的修饰、表达与降解以及小胶质细胞的活化两个方向开展了锰的神经毒性机制研究。在关键分子的修饰、表达与降解方面,我们首先围绕α突触核蛋白,tau,p21蛋白开展研究。