国内奥威尔脱敏剂对牙本质过敏症疗效的Meta分析

来源 :中华口腔医学会口腔药学专业委员会第二次全国口腔药学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yzymd_223
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目的:科学评价奥威尔脱敏剂治疗牙本质过敏症的疗效. 方法:网络检索中国生物医学数据库、中国网络期刊全文数据库、万方数据库、维普数据库,收集以奥威尔脱敏剂作为治疗组的治疗牙本质过敏的随机对照试验.通过纳入和排除标准筛选文献,按照Cochrane系统评价方法纳入研究质量,提取数据,用REVMAN5.2软件对同质性研究进行Meta分析. 结果:纳入6篇研究涉及543例患者共788颗牙.其中:奥威尔脱敏剂治疗牙本质过敏症即刻疗效的Meta分析RR值为1.28,RR>1,95%可信区间为[1.13~1.45],P<0.0001;奥威尔脱敏剂治疗牙本质过敏症一个月疗效的Meta分析合并RR值等于1.26,RR>1,95%可信区间为[0.94~1.71],P=0.13>0.01;奥威尔脱敏剂治疗牙本质过敏症两个月疗效的Meta分析只有程秀慧的研究包括两个月的随访数据,不存在合并分析,单纯由此得到P=0.08>0.01;奥威尔脱敏剂治疗牙本质过敏症三个月疗效的Meta分析合并RR值等于1.39,RR>1,95%可信区间为[1.11~1.73],P=0.004<0.01;奥威尔脱敏剂治疗牙本质过敏症六个月疗效的Meta分析合并RR值等于2.14,RR>1,95%可信区间为[1.77~2.60],P<0.00001. 结论:奥威尔脱敏剂治疗牙本质过敏在即刻,3个月,6个月的疗效优于单纯使用75%氟化钠甘油,奥威尔脱敏剂治疗牙本质过敏在一个月和两个月的疗效上也应当优于75%氟化钠甘油组,但没有足够的研究数据得出此结论.此次评价的纳入研究存在相关缺陷,需要更多的大样本,多中心的随机对照试验证明此种治疗方法的有效性.
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