【摘 要】
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非手性π共轭分子可在手性分子的诱导下形成螺旋,该过程中手性诱导剂通常作为模版参与组装.然而也有一些体系中,诱导剂虽然帮助了手性组装过程,但是它们并不在组装体中,此类
【机 构】
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厦门大学化学化工学院化学系固体物理表面国家重点实验室,厦门市思明区思明南路422号,361005
【出 处】
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中国化学会第六届全国分子手性学术研讨会
论文部分内容阅读
非手性π共轭分子可在手性分子的诱导下形成螺旋,该过程中手性诱导剂通常作为模版参与组装.然而也有一些体系中,诱导剂虽然帮助了手性组装过程,但是它们并不在组装体中,此类作用方式的原理和动力学过程还不明确,某种程度上类似是组装过程中的催化剂:"催组剂"1.我们研究了氨基酸等手性小分子诱导非手性TPPS卟啉和咪唑离子C4mimBF4的共组装过程2,得出氨基酸的手性诱导能力与其结构的关系.碱性氨基酸Lys和Arg相比其他氨基酸具有更好手性诱导能力,而芳香类氨基酸的脂HisOMe的手性诱导能力比Lys和Arg更强.变化温度下的组装过程和组装的动力学研究显示Lys等氨基酸并不会改变组装体的吸收光谱,也不会导致组装体的解离温度变化;而HisOMe则会取代掉部分C4mimBF4与TPPS形成更为稳定的共组装体.此外,我们还发现TPPS的一维线性组装体可以在搅拌的情况下,进一步发生多层次动态组装形成固醇类液晶结构,这种动态组装体的CD和LD光谱可以作为一种判断组装体稳定性的依据.
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