论文部分内容阅读
当前超分子化学面临的主要挑战之一是如何将小分子识别/自组装的概念应用于生物医学研究及医用材料的构筑方面。具有理想形状、尺寸及性能的囊泡的构筑赋予了它们在开发仿生体系,药物/基因传递系统和微反应器等方面特殊的功能和应用[1]。在本研究中,我们成功地构筑了基于水溶性柱[6]芳烃和SAINT分子的主客体络合作用的二元超分子囊泡,该囊泡具有对pH、Ca2+和热的多重刺激响应性[2],同时该体系可以有效地包封模型染料钙黄绿素,当调节溶液的pH至酸性或者通过加入Ca2+诱导囊泡融合,可以导致囊泡的破裂和内容物的释放。尤为重要的是:该超分子囊泡可以有效地包封抗癌药物阿霉素(DOX),进一步的细胞毒性实验表明,包封DOX的囊泡和单独的DOX相比,对乳腺癌细胞MCF-7的治疗效果相当,同时DOX被囊泡包封后可以大大降低其对正常细胞的毒害作用,因此该体系在药物控制释放领域表现出很好的潜在应用价值。另外,当对体系加热到SAINT分子的相变温度以上时,该超分子囊泡会迅速融合成巨型囊泡,直径可达3 μm以上,该巨型囊泡具有较大的内腔和非常好的稳定性,因此在生物成像上具有潜在的应用价值。