目的：构建猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae，APP)的apx ⅠC基因与apx ⅡC基因缺失突变弱毒菌株APP85，为最终研制出APP的基因工程菌苗奠定基础。 方法：以标准菌株APP259中apxⅠC基因与apxⅡC基因为目的缺失基因，根据APP Ⅰ型菌apx基因组序列，利用软件设计分别扩增apxⅠCA上下游同源臂以及apxⅡCA上下游同源臂引物，构建重组自杀转移质粒，将该重组自杀转移质粒先后转移到亲本菌APP259后，利用同源重组筛选到基因缺失突变株。并对该重组菌株主要生物学特性，如溶血性、对小鼠的致病力以及免疫保护作用进行研究。 结果：经鉴定表明目的基因已经丢失、APP95基因缺失突变菌株丧失对绵羊血的溶血活性，毒力显著下降，并对免疫小鼠具有良好的安全性。免疫保护性实验表明，用该菌株免疫小鼠后，不仅对同血清型菌株的再次攻击保护率达到85％，对异种血清型菌株(7型)的攻击保护率达到75％。 结论：成功获得了apxⅠC基因与apxⅡC基因缺失突变弱毒菌株，可作为预防APP感染的疫苗候选株，为最终研制出APP的基因工程菌苗奠定基础。