目前中国人群慢病死亡持续上升，由于多数慢病或其致因是可预防的，组学的发展为研究慢病新危险因素提供了重要手段，代谢组学研究方法包括非靶向代谢组学、靶向代谢组学和基于网络的data base，通过代谢组学研究，发现支链氨基酸（BCAA）、芳香族氨基酸（AAA）、肉毒碱、乙酰肉毒碱等几类代谢物与慢病关系密切，通过代谢组学，可更加全面和细致的鉴别代谢特征、揭示代谢组的复杂性所包含的丰富信息，以发现临床生物学标记物，慢病代谢组学研究已取得一定成果，有几类代谢物在动物、人群等多项研究中提示与慢病相关，但尚未应用于临床，非靶向脂质组学发现的生物学标记物需要在不同的人群队列中进行验证，并在前瞻性研究中进行确认，对于有潜在应用价值的生物学标志物，需建立简便、精密、高通量的分析方法，以便进一步研究和临床应用，最终为慢病防治提供有应用价值的危险预示指标。