【摘 要】
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多取代手性咪唑烷作为一类有机小分子催化剂的核心结构在有机合成中发挥着重要作用[1]。此外,由于在母体分子中引入氟原子会使化合物分子的物理、化学性质发生很大的改变
【机 构】
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华东理工大学药学院,上海市梅陇路130号,200237
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多取代手性咪唑烷作为一类有机小分子催化剂的核心结构在有机合成中发挥着重要作用[1]。此外,由于在母体分子中引入氟原子会使化合物分子的物理、化学性质发生很大的改变,因此氟原子的引入可能使含氟手性咪唑烷成为一类更加高效的有机小分子催化剂。亚甲胺叶立德参与的催化不对称1,3-偶极环加成反应是构建多取代手性含氮五元杂环的有效方法[2]。然而亚胺作为亲偶极体参与这类反应的研究目前仍然很少被报道。在此,我们发展了手性Ag(I)/FOXAP-iPr配合物催化的亚甲胺叶立德与氟化亚胺的不对称1,3-偶极环加成反应,以高收率和非常优秀的立体选择性得到了手性含氟咪唑烷类化合物。
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