【摘 要】
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目的：分析猫细小病毒CC-1株VP1基因的序列，并与国内外代表性的毒株进行比较。方法：根据CenBank登录的猫细小病毒(CU-4)VP1基因序列，设计了一对引物用PCR技术对VP1基因进行整体扩增，将扩增产物纯化后克隆人PGM—T载体，通过酶切、PCR和测序进行验证。结果：测序拼接得出VP1基因的序列长度约为2306bp，该基因的ORF总长为2184bp，编码727个氨基酸，应用DNAstar软
【机 构】
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吉林大学实验动物中心，长春 130062;吉林大学畜牧兽医学院，长春 130062 吉林大学实验动
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目的：分析猫细小病毒CC-1株VP1基因的序列，并与国内外代表性的毒株进行比较。
方法：根据CenBank登录的猫细小病毒(CU-4)VP1基因序列，设计了一对引物用PCR技术对VP1基因进行整体扩增，将扩增产物纯化后克隆人PGM—T载体，通过酶切、PCR和测序进行验证。
结果：测序拼接得出VP1基因的序列长度约为2306bp，该基因的ORF总长为2184bp，编码727个氨基酸，应用DNAstar软件把所测得的序列与国内外代表性毒株的VP1基因编码区全长核苷酸序列和氨基酸序列进行比对分析，发现CC-1株与国内XJ-1株的核苷酸和氨基酸同源性均为99.3％。
结论：VP1基因全长基因的序列分析，对临床和流行病学的研究具有重要意义。
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