【摘 要】
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Viperin基因是一种主要由干扰素等诱导产生的小分子,研究表明其具有广谱抗病毒活性.为了探究viperin在正常及某些刺激剂作用下的分布情况和表达量变化,本实验选取了正常两周龄及成年鹅以了解其组织分布谱并以包括病毒(H9N2 AIV、TMUV)和TLRs激动剂(LPS、poly(I:C)、R848和ODN)刺激,了解其表达量的变化情况.结果显示:在两周龄及成年鹅血中,viperin表达量远远高于
【机 构】
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四川农业大学,动物医学院,预防兽医研究所,成都 611130 四川农业大学,动物医学院,预防兽医研
【出 处】
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第四届全国禽病分子生物技术青年工作者会议
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Viperin基因是一种主要由干扰素等诱导产生的小分子,研究表明其具有广谱抗病毒活性.为了探究viperin在正常及某些刺激剂作用下的分布情况和表达量变化,本实验选取了正常两周龄及成年鹅以了解其组织分布谱并以包括病毒(H9N2 AIV、TMUV)和TLRs激动剂(LPS、poly(I:C)、R848和ODN)刺激,了解其表达量的变化情况.结果显示:在两周龄及成年鹅血中,viperin表达量远远高于其他组织,肌肉中表达量较低;在病毒及激动剂的作用下,viperin表达量均较对照组(PBS组)有显著升高.
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为了解决鸡传染性支气管炎病毒效价侏儒胚检测法检测时间长、稳定差的问题,采用RT-PCR检测病毒梯度稀释后不同时间感染鸡胚情况,用Reed-Muench计算其EID50,结果表明,72-144 h鸡胚感染的RT-PCR检测结果稳定,与侏儒胚法比较:时间更短(可减少3天),特异性更强、准确性更高、重复性更好.
为了研究泰山松花粉多糖和乳酸杆菌对禽波氏杆菌OMP亚单位疫苗免疫力的影响,试验采用改进的水提醇沉法提取泰山松花粉粗多糖,并制备禽波氏杆菌OMP亚单位疫苗.取1日龄SPF雏鸡300只,随机分为6组,Ⅰ～Ⅴ组分别免疫含有松花粉多糖100mg/ml的禽波氏杆菌OMP亚单位疫苗,Ⅵ组只免疫禽波氏杆菌OMP亚单位疫苗,Ⅰ、Ⅱ组在前两周分别口服高、低剂量的乳酸杆菌活菌菌液lml,Ⅲ、Ⅳ分别口服高、低剂量的乳酸
1966年H9N2亚型禽流感病毒最早从火鸡体内被分离到[1],之后该亚型病毒广泛传播,1994年在我国鸡群中被首次发现并报道[2].H9N2亚型禽流感病毒具低致病性,易引起宿主的继发感染,降低鸡群产蛋量,严重威胁养禽业的健康发展.同时,H9亚型禽流感病毒可以感染人、猪等哺乳动物,在公共卫生上具有重要意义[3].因此加强对该亚型病毒的监测工作显得尤为重要.在2013～2015年,本实验室在华东部分地
我国家禽中同时存在Clade 2.3.2.Clade 2.3.4和Clade 7三个分支的H5N1亚型流感病毒.其中,Clade 2.3.4分支病毒是引起人类感染发病的主要分支病毒,其对小鼠呈现高致病性,而Clade 7分支病毒对小鼠无致病性.为了揭示不同分支H5N1亚型流感病毒对哺乳动物致病性存在差异的原因,本研究以对小鼠呈低致病性的Clade 7.2分支H5N1亚型流感病毒SY08作为骨架,替
TLRs与RIG-I都是十分重要的模式识别受体,在先天性免疫反应中起到非常重要的作用.水禽对于禽流感病毒的携带与传播,有决定性作用.本研究通过检测H9N2 AIV感染雏鹅及外周血淋巴细胞(PBL)的TLR7、TLR21、RIG-I、OAS、PKR、MX的转录水平变化,旨在探索鹅对H9N2 AIV的抗病毒分子免疫.结果表明，当宿主受到H9N2 AIV刺激后，机体TLR7及RIG-Ⅰ两种能够特异性识别
鸡传染性法氏囊病(Infectious Bursal Disease,IBD)是由传染性法氏囊病病毒(Infectious Bursal Disease Virus,IBDV)引起幼鸡的急性、高度接触传染性、杀淋巴细胞性的疾病.不同基因型临床分离株对本地商品鸡的致病性等生物学特性研究将有助于我们厘清基因变化与流行株重要生物学特性之间的关系,为IBD新疫苗研制提供依据.本研究将4个具有不同VP1-b
坦布苏病毒（TMUV）最早分离于马来西亚蚊子中，随后在2002年泰国鸭血清中同样分离到该病毒，但当时均未见其对人和动物存在致病性。然而，自2010年以来，TMUV感染却成为危害我国养鸭业的主要疾病之一。序列分析显示，我国鸭源TMUV与早期蚊源毒株具有较大的基因序列差异。由此可见，TMUV的基因变异可能是其致病性发生改变的主要原因。本研究旨在以TMUV PS株为材料，构建全长感染性克隆，以便为深入研
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