【摘 要】
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我国家禽中同时存在Clade 2.3.2.Clade 2.3.4和Clade 7三个分支的H5N1亚型流感病毒.其中,Clade 2.3.4分支病毒是引起人类感染发病的主要分支病毒,其对小鼠呈现高致病性,而Clade 7分支病毒对小鼠无致病性.为了揭示不同分支H5N1亚型流感病毒对哺乳动物致病性存在差异的原因,本研究以对小鼠呈低致病性的Clade 7.2分支H5N1亚型流感病毒SY08作为骨架,替
【机 构】
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中国农业大学动物医学院,北京 100193
【出 处】
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第四届全国禽病分子生物技术青年工作者会议
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我国家禽中同时存在Clade 2.3.2.Clade 2.3.4和Clade 7三个分支的H5N1亚型流感病毒.其中,Clade 2.3.4分支病毒是引起人类感染发病的主要分支病毒,其对小鼠呈现高致病性,而Clade 7分支病毒对小鼠无致病性.为了揭示不同分支H5N1亚型流感病毒对哺乳动物致病性存在差异的原因,本研究以对小鼠呈低致病性的Clade 7.2分支H5N1亚型流感病毒SY08作为骨架,替换Clade 2.3.4分支H5N1亚型流感病毒AH05的基因片段,构建了基因重组病毒.结果表明,AH05的PB1基因可以显著增强SY08病毒对小鼠的致病力,并造成肺部更高的病毒载量和多脏器的感染,同时,重组病毒的体外复制能力也得到增强.进一步研究发现PB1 D264E氨基酸突变是导致病毒毒力增强的关键位点,该位点突变能够提高SY08病毒的聚合酶活性、对A549的感染效率以及PB1蛋白入核效率.该结果在一定程度上解释了Clade 2.3.4分支H5N1亚型流感病毒对哺乳动物致病性强于Clade 7.2分支H5N1亚型流感病毒的机制.
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A newly emerged duck parvovirus. which causes beak aUophy and dwarfism syndrome (BADS) in Cherry Valleyducks, has appeared in Northem China since March 2015. To explore the genetic diversity among wat
The average mortality of a flock of Hy-Line variety brown hens in Jiangsu Province, China, was 0.44% over 20weeks.Post-mortem inspection revealed that the Pathological changes was consistent with hepa
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