【摘 要】
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目的 应用乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)制备载紫杉醇(PTX)PLGA缓释微球,探讨其理化性质及其体外抑瘤效果.方法 采用双乳剂挥发法制备PTX-PLGA微球,扫描电镜及光学显微镜观
【机 构】
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山东大学附属省立医院超声诊疗科,济南,250021
【出 处】
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1st International Symposium on Ultrasound Molecular Imaging
论文部分内容阅读
目的 应用乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)制备载紫杉醇(PTX)PLGA缓释微球,探讨其理化性质及其体外抑瘤效果.方法 采用双乳剂挥发法制备PTX-PLGA微球,扫描电镜及光学显微镜观察其外观形态,测定微球径线.高效液相色谱法评价PTX-PLGA微球载药率及其包封率.培养卵巢癌SKOV3细胞株,并设空白对照组、生理盐水组、PLGA微球悬浊液组、紫杉醇注射液组和PTX-PLGA微球悬浊液组,应用MTT法检测不同处理组在不同时间细胞的生长抑制情况,倒置显微镜下观察肿瘤细胞凋亡形态.结果 PTX-PLGA微球大小均匀,表面光滑无粘连,平均直径为(2.00±0.19) μm,载药率约为5.68％,包封率为81.10％.给药72h后药物浓度为1×105 mol/L时,PTX-PLGA组的卵巢癌细胞增殖明显受到抑制(P＜0.05).结论 本法制备的PTX-PLGA微球性质稳定,对卵巢癌细胞的抑制作用具有一定缓释效果.
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