【摘 要】
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以甲基庚烯酮为原料经Wittig反应、水解、环氧化和分子内环化或开环等四步反应分别以6.4％和23.7％的总收率完成了天然产物3,7-二甲基-7-羟基-2-辛烯-1,6-内酯和(E)-6,7-二羟基-3,7-二甲基-2-辛烯酸的全合成,它们的结构经1H NMR、13C NMR和HR-ESI-MS的确证.
【机 构】
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中国农业大学应化系,北京100193
【出 处】
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中国化工学会农药专业委员会第十六届年会
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以甲基庚烯酮为原料经Wittig反应、水解、环氧化和分子内环化或开环等四步反应分别以6.4％和23.7％的总收率完成了天然产物3,7-二甲基-7-羟基-2-辛烯-1,6-内酯和(E)-6,7-二羟基-3,7-二甲基-2-辛烯酸的全合成,它们的结构经1H NMR、13C NMR和HR-ESI-MS的确证.
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以间氟三氟甲苯为起始原料,经强碱拔氢引入甲酰基,碱性水解获得关键中间体2-羟基-6-(三氟甲基)苯甲醛,通过亲核取代、水解、还原和缩合反应制备了12个2-嘧啶氧基水芳基-6-三氟甲基苄胺类新化合物,以1H,19F-NMR、ESI-MS、EI-MS表征了其分子结构.在75 gai/ha剂量下,化合物6a～61在温室盆栽条件下对鳢肠芽前防效达80～98％,化合物6a对芥菜和反枝苋芽前防效达80～98％
本文以氯酰草膦(Clacyfos)母体结构为先导,依据烃基同系化原理,设计合成了10个5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己-2-酮类化合物,目标化合物结构经核磁和质谱表征.采用盆栽法测试了其除草活性,结果表明目标化合物在150 g ai/ha剂量下对双子叶杂草具有较好的防效.
目的：为了进一步发现新型结构的蜕皮激素类似物,方法：本文在前期虚拟筛选化合物VS008的基础上,运用计算机辅助分子设计的手段,设计了一系列吡唑甲酰胺类化合物.以草酸二乙酯为原料,经3步反应制得目标物.结果：共合成了18个未见文献报导的化合物,其结构经过1HNMR、IR和元素分析确证.结论：初步生测结果表明,部分化合物具有一定的杀虫活性,化合物Io表现出明显的蜕皮激素中毒症状.
设计并合成了10个结构新颖的N-联苯基噻唑-4-酮类化合物,所有目标化合物的结构均经IR、1H NMR、13C NMR和HRMS进行了确证.生物活性测试结果表明:在40 mg·L-1的处理浓度下,所有目标化合物都能抑制南方根结线虫的侵染,其中,化合物B6的抑制率可达80％以上.
目的：本文在前期工作基础上,通过活性亚结构拼接方法,设计了一系列N-取代苯甲酰基-1,2,3,4-四氢喹啉基-1-甲酰胺类化合物,以期发现有高活性的先导化合物.方法：以取代苯甲酸为起始原料,经4步反应进行目标物的合成,并进行了初步生物活性评价.结果：合成了20个目标化合物,结构均经1H NMR和IR分析确证.结论：生测结果表明,部分目标化合物具有一定的离体杀菌活性,其中化合物7q表现出与多氧霉素B
设计并合成了一系列含1,3,4-噁二唑邻氨基苯甲酰胺类化合物(5a-x).所有合成的化合物经核磁和质谱分析确认并对其生物活性进行了研究.初步生物测试结果表明其中的一些化合物对小菜蛾表现出了较好的杀虫活性.特别是3-溴-N-(4-溴-2-甲基-6-(5-(吡嗪-2-基)-1,3,4-噁二唑-2-基)苯基)-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡咯-5-甲酰胺(5d)在40μg·mL-1,10μg·mL
合成了10个结构新颖的含1,2,3-三唑邻苯二甲酰胺类化合物,其结构均经1H NMR和HRMS进行了确证.生物测试结果表明:在500 mg·L-1的浓度下,大多数目标化合物对粘虫具有较好的活性.
本报告主要介绍利用多样性导向合成的策略，通过设计的6C合成子出发，高效合成结构多样性的多环并螺环化合物分子。在合成新化合物过程中利用新合成方法学，合成条件简单易行;骨架新颖，利于开发具有独立知识产权的活性分子:骨架结构多样性，利于发现生物相关性的潜在靶点。接下来的工作重点主要在于对多样性导向合成的初始合成子的开发和改进，设计合成富于结构多样性的高效构件，以及发展新型合成构件在合成领域中的应用。
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