【摘 要】
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多取代烯烃是很多药物分子(如他莫昔芬)和天然产物(如尼来前列素类似物)的重要构建部分,是有机合成中极具吸引力的合成目标分子。本文报道了一条简便的路径来制备有机硫
【机 构】
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湖南大学化学化工学院,长沙,410082
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多取代烯烃是很多药物分子(如他莫昔芬)和天然产物(如尼来前列素类似物)的重要构建部分,是有机合成中极具吸引力的合成目标分子。本文报道了一条简便的路径来制备有机硫族基团烯烃化合物。该方法使用端炔和二芳基二硫醚[1a]、二芳基二硫醚/二芳基二硒醚(二芳基二碲醚)[1b]作为原料,以氢氧化铯作为催化剂,反应在温和的条件下进行,高立体、区域选择性地得到了有机硫族基团烯烃化合物。由于Csp2-S、Csp2-Se和Csp2-Te具有不同的反应活性[1b,2],该类烯烃化合物可以作为有效的平台分子用于制备多取代烯烃化合物[3]。该方案提供了一种普遍性的方法来制备多取代烯烃化合物。
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