【摘 要】
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在我们研究小组对氟代醇的持续研究中[1],我们发现六氟异丙醇因其独特的理化性质成为优良的反应介质[2],能够有效促进碳正离子的稳定。连续的“尾到头”环化策略是合成萜
【机 构】
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元素有机化学国家重点实验室,南开大学,天津,中国 300071
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在我们研究小组对氟代醇的持续研究中[1],我们发现六氟异丙醇因其独特的理化性质成为优良的反应介质[2],能够有效促进碳正离子的稳定。连续的“尾到头”环化策略是合成萜类化合物的仿生合成方法[3],而该方法的关键是控制碳正离子的有效传递。我们以2Z,6E-法呢醇为原料,在六氟异丙醇中结合一定的添加剂得到了26％的“尾到头”环化产物青蒿烯。反应过程为：底物首先环化形成中间体A,然后经过负氢迁移生成中间体B,再一次环化得到C,经一步消除得到目标产物青蒿烯。
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