诺卡氏菌腈水合酶的分子模拟与计算机定点突变研究

来源 :第一届全国化学工程与生物化工年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qpowapian
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本课题组采用生物信息学前沿技术进行腈水合酶的分子模拟与计算机定点突变研究.分别采用生物信息学软件和网络资源实现了底物分子的三维结构计算、腈水合酶的二级和三级结构预测、腈水合酶和底物的分子对接以及腈水合酶的计算机定点突变研究.初步实验结果表明,计算机定点突变技术可以科学、高效地指导蛋白酶的改造过程.
其他文献
本文研究的目的是在牛乳中添加黑甜玉米膨化粉浆进行乳酸菌发酵,寻找适宜的发酵工艺条件,确定各种原料的添加比例,制成营养丰富、口味独特的发酵乳产品,使之具有黑甜玉米特有的香
会议
本文运用分子生物学、生理学和数学模型相结合的方法来研究棒酸生物合成限速酶基因和调控基因的时空表达性。建立评价影响棒酸生物合成基因时空表达的数学模型。从而为复杂代
会议
开放经济不仅为我国工业企业绿色创新能力提升带来了良好发展机遇,也为我国工业企业应对资源环境约束问题带来了巨大挑战.本文利用系统动力学模型,从绿色创新的技术推动力、
如何防范产学研合作中由于信息不对称而导致的道德风险,激励和监督企业和学研机构投入合作的努力水平对产学研合作的长远发展具有重要意义。基于双边努力的视角来建立数学模
本文利用传统企业边界交易成本理论深入讨论互联网经济下形成的虚拟商圈,探讨虚拟商圈与传统商圈扩张影响机制的异同,选取2010~2016年54家电子商务上市公司的面板数据进行实证
本文报道了可溶性人Fas配体(shFasL)在盘基网柄菌中的克隆和表达.用PCR扩增从激活的人中性粒细胞中得到的编码可溶性Fas配体胞外区中第141个到第281个氨基酸的cDNA,将其与hCG
本研究以构建EGX高表达的基因工程菌为目标,在报道的福寿螺纤维素酶EGX基因的基础上设计引物,从福寿螺胃中抽提出总RNA后通过RT-PCR反应构建cDNA文库,通过比对与报道基因不同
本文介绍了采用酵母表达风味强化肽的方法,通过PCR扩增目的基因,然后克隆到酵母菌中,并得到表达.巴氏毕赤酵母表达系统是一种新型外源基因表达体系,除具有高效表达外源蛋白的
本文采用海藻酸钙微胶珠作为3D培养手段,通过对成囊工艺、破囊方法的探索,确定了包囊工艺以及细胞收获方法,并对小鼠神经干细胞进行了不同包囊密度的对比,得到包囊神经干细胞
重大工程工厂化预制情形下,业主不同时期对工厂化预制商生产质量和工期的关注存在差异化。基于此,本文构建了业主对工厂化预制商的动态激励模型,分两阶段调整控制目标的激励