【摘 要】
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目的：应用16S rRNA序列分析方法，对多杀巴斯德氏菌进行鉴定。
方法：采集猝死家兔样本，进行病理组织学检查和病原菌分离培养。针对细菌16S rRNA基因保守区序列设计一对引物，以
【机 构】
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中国药品生物制品检定所,北京100050
【出 处】
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2009年第七届中国北方实验动物科技年会暨第四届北京实验动物科学国际论坛
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目的：应用16S rRNA序列分析方法，对多杀巴斯德氏菌进行鉴定。
方法：采集猝死家兔样本，进行病理组织学检查和病原菌分离培养。针对细菌16S rRNA基因保守区序列设计一对引物，以分离菌株抽提的DNA为模板，进行PCR扩增及16S rRNA序列分析。
结果：从死亡家兔肺脏中分离鉴定出了一株多杀巴斯德氏菌(PMr0901)。将分离菌株序列与GenBank中收录的序列进行比较，BLAST分析结果显示PMr0901与多杀巴斯德氏菌参考菌株PM70的16S rRNA核苷酸同源性大于99％。分离菌株对阿莫西林/克拉维酸、头孢曲松、左氧沙星、四环素敏感，而对青霉素G已产生耐药性。
结论：168 rRNA序列分析的分子生物学方法可用于病原菌的鉴定。
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