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目的：以AB、LF、ST(本地短尾，short tail)三个封闭群斑马鱼的基因组DNA为主要研究对象，采用STR(shorttandem repeat)引物扩增方法分析不同种群鱼的核酸水平的异同。
方法：利用5对斑马鱼STR引物和3对剑尾鱼STR引物，优化PCR条件，对不同种群斑马鱼DNA进行扩增。
结果：Z24、Z9384、Z10508、Z20046这4对引物均可扩增出稳定条带，而Z24的3对STR引物在群内和群间均表现出了多态性。对扩增不同带型进行统计分析，Z20046群间差异显著(P<0.01)，Z9384有群间差异(P<0.05)，Z10508扩增结果无统计学差异(P>0.05)。
结论：鉴于该方法操作简便，通过进一步研究，可为建立封闭群斑马鱼的遗传质量评价方法打下基础。