本研究根据NcSRS2基因序列设计合成一对引物,将上、下游引物分别引入EcoRI,XhoI酶切位点,用PCR技术从pGEX-NcSRS2重组质粒扩增截去......

通过聚合酶链式反应(PCR)得到了嗜麦芽假单胞菌( Pseudomonas maltophilia )热休克基因dnaK启动子的DNA片段dnaKp.将dnaKp的PCR的......

构建含CTB基因的植物双元表达载体.采用高保真PCR方法调出CTB基因,经测序证实核酸序列正确后,再亚克隆到含植物表达调控原件的载体......

采用高保真PCR方法调出CTB基因,经测序证实核酸序列正确后,再亚克隆到含植物表达调控原件的载体上,采用冻融法和电击法,将含CTB的......

在已克隆的质粒ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ－Ｓｊ２３基础上，设计二条引物，小量提取质粒ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ－Ｓｊ２３进行ＰＣＲ扩增，经扩增的Ｓｊ２３亚克隆于真核表达载体ｐＣＤ中，重组质粒转化Ｅ．ｃｏｌｉ，ＴＧ１大量提取质粒ｐＣＤ－Ｓｊ２３，以剂量１００μｇ／只给昆......

大肠杆菌的抗铜质粒中含有两个抗铜启动子，ｐｃｏＡ和ＰｐｃｏＥ，它们均含有ｃｏｐｐｅｒｂｏｘ。为了证实ｃｏｐｐｅｒ ｂｏｘ在抗铜作用中的重要性以及研究抗铜启动子的特性，以质粒ＰＵＣＤ６１５为报告载......

目的构建含霍乱肠毒素B亚单位(CTB)基因的植物双元表达载体.方法采用高保真PCR方法调出CTB基因,定向克隆到中间载体pRTL2,经测序证......