293细胞相关论文
研究背景 CRISPR/Cas9系统是目前应用的第三代基因编辑系统，由Cas9核酸酶与向导RNA(SmallguideRNA,sgRNA)组成，因其操作相对简单，......
目的:确定蛋白激酶NUAK1的定位,检测其是否参与NF-κB信号通路。方法:构建质粒NUAK1-pEGFP顺转于293细胞,然后用DAPY染核,荧光显微......
研究目的: 通过在293细胞中建立Tet-On诱导基因表达系统，检测该系统是否能诱导TROP2蛋白的表达，并探讨TROP2蛋白在促进细胞增殖、......
第一部分Lowe综合征八例临床及基因分析目的分析和总结我院就诊的8例符合Lowe综合征临床诊断的患儿的临床表现及基因型特征,旨在提......
目的克隆、构建绿色荧光蛋白(GFP)-AWP1(associatedwithproteinkinaseCrelatedkinase1,AWP1)表达载体,观察AWP1在293细胞中表达和......
目的:克隆人三元复合因子Net全长基因,构建其重组腺病毒载体。方法 :抽提正常人胰腺组织中总RNA,经RT-PCR扩增出全长Net基因,利用......
目的 研究短串联重复序列(STR)图谱鉴别方法在生物制品生产用人源细胞质量控制中的应用.方法 采用PCR-毛细管电泳分析方法,分别建......
运用cDNA-RDA(cDNA-Representational differences analysis)的方法,已获得了在细胞因子依赖性红白血病细胞系TF-1中撤除GM-CSF(Gr......
为了解腺病毒穿梭载体介导NcSAG1基因在293细胞中的表达情况,本试验应用PCR技术扩增牛源新孢子虫NcSAG1基因,构建pMD18T-NcSAG1克......
目的 构建Haxl基因特异性小干扰RNA(sihax),检测sihax对Haxl基因的表达抑制,在293细胞中研究Haxl和Haxl siRNAs对细胞凋亡的影响.......
目的探讨大量制备高滴度重组腺病毒的方法。方法以Pac-Ⅰ酶切Hyper-IL-6重组腺病毒（AdHIL-6）质粒，乙醇沉淀回收DNA，将线性化的AdHIL-6......
目的:利用Adeasy 1系统,构建并鉴定人内皮抑素(hES)重组腺病毒.方法:从真核表达载体pEGFP-N1-ASP-hES中将ASP-hES扩增,亚克隆至pAd......
背景：前期试验显示单个病毒载体介导的多基因共表达系统能够显著提高椎间盘退变转基因疗效。目的：构建人转化生长因子β3、结缔组织......
目的对金葡菌不同菌株侵袭力进行比较。方法将金葡菌各菌株与293细胞共孵育，使细菌侵袭细胞（细菌与细胞的比例为15：1），2h后，用溶葡萄球菌......
目的:对细菌内同源重组法构建重组腺病毒AdEasy系统加以改进,为制备具有更高抗肿瘤疗效的生物治疗制剂奠定基础.方法:将自杀基因CD......
目的 构建携带Sonic hedgehog氨基端（Shh-N）基因的腺病毒表达系统并在包装细胞中制备相关病毒颗粒,以用于中枢神经系统疾病的基因治......
目的观察针对STAT3基因的RNAi腺病毒表达载体对大鼠神经胶质瘤细胞的干扰效果,为探索肿瘤基因治疗的新途径奠定基础。方法设计针对......
目的：构建Smad4基因小发夹RNA（shRNA）表达载体。方法：设计、合成3对编码Smad4基因shRNA的寡核苷酸序列，并分别将其克隆人pGCsi—H1／Neo／GF......
目的克隆人VEGF165基因,构建其真核表达质粒,转染293细胞,并鉴定表达VEGF的生物学活性.方法采用PCR法从人心脏cDNA文库钓取人VEGF1......
用DNA直接克隆连接的方法,构建人Smad7腺病毒重组质粒,再用293细胞包装.重组腺病毒经扩增、纯化后,感染体外培养的瘢痕疙瘩成纤维......
目的：建立phPPARδ-IRES2-EGFP重组质粒高效体外转染表达的体系。方法：采用阳离子脂质体Lipofectamine2000将phPPARδ-IRES2-EGFP转......
利用RT-PCR技术从Graves甲亢病人的甲状腺组织中扩增得到甲状腺钠/碘同向转运体(NIS)可编码区片段,并克隆到T载体,测序后亚克隆到......
目的探讨β-胡萝卜素(β-C)对病毒转化细胞的抑制作用. 方法体外培养人腺病毒转化的293细胞和EB病毒转化的Raji细胞,培养时添加0, ......
目的：研究真核细胞重组表达的小鼠干扰素（mIFN）-λ3蛋白的生物学活性及其抗病毒机制。方法：用构建好的真核表达重组体pcDNA3.1-mIFN-λ......
旨在优化Lipofectamine2000试剂介导UL27基因重组质粒pGPU6／GFP／Neo－UL27shRNA转染HEK293细胞的条件，为研究UL27基因重组质粒对HSV－2的......
本研究通过构建睫状神经营养因子（ciliary peurotrophic factor,CNTF）腺相关病毒（adeno-associated virus,AAV）重组质粒，观察其在真核细......
目的建立体外phPPARα-IRES2-EGFP质粒高效转染并获得重组基因hPPARα高效表达的体系。方法采用阳离子脂质体Lipofectamine 2000将......
目的研究含有前S1抗原、前S2抗原的乙肝病毒外膜蛋白（前S1蛋白＋前S2蛋白＋S蛋白）的跨膜特性。方法依据乙肝病毒大外膜蛋白的计算机模拟......
目的采取体外细胞培养方法观察CdCl2在不同时间、剂量作用下 ,诱导293细胞凋亡关系.方法实验中选择0,12.50,25.0,50.0μmol/L共4种......
目的:利用Adeasy-1系统,构建并鉴定CARP基因重组腺病毒载体.方法:PCR扩增含有CARP全长cDNA的片段,经测序验证无误后,亚克隆至pAdTr......
目的：构建人白细胞介素18受体iL-18Rα，β真核表达载体pcDNA3．1-zeocin／IL-18Rα pcDNA3．0／IL-18Rβ，并将pcDNA3．0／IL-18Rβ稳定转染293细胞......
为了研究人类骨桥蛋白 (hOPN)与 2 93细胞增殖、细胞周期及与细胞周期有关基因表达的关系 ,并对其机制进行探讨 ,成功地构建了hOPN......
目的：研究藏药＂佐太＂对人胚肾细胞293生长的调节作用,初步探讨＂佐太＂对caspase-3的表达的调控与293细胞增殖的关系。方法：通过MTT检测不......
目的：建立重组反义c-myc腺病毒载体（Ad-AS-c-myc）、LacZ腺病毒（AD-Lac-Z）的增殖的方法。方法：对培养的293细胞转染重组反义c-myc、Lac-Z......
试验旨在探讨利用环状RNA表达载体在体外表达环状RNA mmu-circ-Pax3.1的可行性。利用反向PCR及测序证实mmu-circ-Pax3.1的存在,将......
目的利用重组复制缺陷型腺病毒AdIL-10将外源IL-10基因导入肝星状细胞(HSC),并观察其对HSC增殖的影响.方法将本实验室自行构建的重......
第一章hPPARα基因载体构建及其高效转染表达体系的建立目的:克隆人过氧化物酶体增殖物激活受体α基因(hPPARα),构建真核细胞表达......
目的利用RNAi实验方法构建293-siDrosha稳定细胞系,并探讨该稳定细胞系在microRNAs功能研究中的应用。方法将质粒pSicoR-human Dro......
在293细胞培养体系中感染腺病毒后,分别培养48、72或96 h时收获病毒,比较产量和活性,结果表明培养72 h是高产的最佳收获时机;并讨......
目的:探讨自行设计的TGFβ1shRNA对293细胞TGFβ1基因表达的干扰作用,为研究纤维化病变的基因治疗方法提供技术基础和依据.方法:针......
目的：构建小鼠微小RNA miR-21的真核表达载体,在人胚肾293细胞中验证其活性表达,为进一步以此载体研究miR-21的功能打下基础。方法......
MicroRNA(miRNA)是一类隶属于非编码RNA (non-coding RNA)大家族并可在转录后水平调控基因表达的重要小分子,长度为21～23个核苷酸,......
目的：研究粘附素-5 N端CED-4基因转染人乳腺癌细胞MDA-MB-435及其对MDA-MB-435细胞增殖的影响。方法：① 用氯化钙制备感受态大肠杆菌......
293细胞用于生物药物(如重组蛋白)生产,细胞生长的质量对药物质量有很大影响,所以有必要研究293细胞培养条件。本文以293细胞培养......
背景:MicroRNAs(miRNAs)是一类内源性、功能性、长度在19-23nt的非编码单链小RNA,并在哺乳动物发育过程中起基因调控作用。成熟的m......
近几年,稀土的生物药理功能研究不断深入,尤其是稀土抗突变、抗肿瘤的作用备受关注。稀土离子抗肿瘤的作用机理如诱导细胞凋亡的特......
分别在有血清和无血清条件下、方瓶和转瓶中考察了Ca2 + 对2 93细胞结团和生长的影响。通过实验发现,Ca2 + 浓度在0 1～1 0mmol L范......
