【摘 要】
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近日,来自乔治华盛顿大学等多个机构的研究人员通过研究发现了一种新型的潜在药物能够有效治疗并且阻断囊性纤维化的进展,研究者发现,基于胸腺素α1(Tα1)的单分子新型潜在疗
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近日,来自乔治华盛顿大学等多个机构的研究人员通过研究发现了一种新型的潜在药物能够有效治疗并且阻断囊性纤维化的进展,研究者发现,基于胸腺素α1(Tα1)的单分子新型潜在疗法不仅能够纠正患者机体的遗传和组织缺陷,还能够明显降低囊性纤维化患者机体的炎症表现,相关研究刊登于国际杂志Nature Medicine上。
Recently, researchers from George Washington University and other institutions found through research that a new type of potential drug can effectively treat and block the progress of cystic fibrosis. The researchers found that the single molecule based on thymosin α1 (Tα1) New potential therapies not only correct the genetic and tissue defects in the patient’s body, but also significantly reduce the body’s inflammatory manifestations in patients with cystic fibrosis, a study published in the journal Nature Medicine.
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