【摘 要】
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以热带高抗大斑病玉米种质CML493幼苗为试验材料,采用人工接种大斑病病菌处理,采用甲基化敏感扩增多态性(MSAP)技术和转录组测序(mRNA-seq)技术,对经过接种大斑病病菌处理不
【机 构】
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吉林省农业科学院玉米研究所/玉米国家工程实验室(长春),吉林公主岭136100;吉林农业大学农学院,长春130118
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以热带高抗大斑病玉米种质CML493幼苗为试验材料,采用人工接种大斑病病菌处理,采用甲基化敏感扩增多态性(MSAP)技术和转录组测序(mRNA-seq)技术,对经过接种大斑病病菌处理不同时间的CML493基因组DNA胞嘧啶甲基化进行DNA甲基化模式、DNA甲基化水平分析和mRNA表达分析.结果表明,接种大斑病病菌6、12 d的甲基化敏感扩增多态性分别为78.21％和76.13％,甲基化敏感扩增单态性分别为21.79％和23.87％.接种大斑病病菌6 d时,总甲基化率上升5.49％,全甲基化率上升14.24％,半甲基化率上升6.11％.接种大斑病病菌12 d时,总甲基化率上升6.40％,全甲基化率上升16.73％,半甲基化率上升5.57％.接种大斑病病菌0、6、12 d共检测到2 298个共表达基因,共检测到1 434个共表达上调基因,检测到769个共表达下调基因,上调基因数目显著多于下调基因数目.
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