典型性先天性肾上腺增生(CAH)母亲生出的CAH婴儿

来源 :世界核心医学期刊文摘(儿科学分册) | 被引量 : 0次 | 上传用户：wumdk

【摘要】

：

报道了1例继发于21-羟化酶缺乏症的典型性先天性肾上腺增生(CAH)女婴,其由一位盐份流失型CAH母亲生出。 One case of a typical congenital adrenal hyperplasia (CAH) fema

【作者】

：

Nebesio T.D. Kreher N.C. 郭战宏

【机构】

：

Department of PediatricsSect.Pediat.Endocrinol./D.,James Whitcomb Riley Hosp.C.,Indianapolis,IN,Unit

【出处】

：

世界核心医学期刊文摘(儿科学分册)

【发表日期】

：

2005年01期

【关键词】

：

肾上腺增生酶缺乏症羟化盐份 CAH 婴儿继发

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报道了1例继发于21-羟化酶缺乏症的典型性先天性肾上腺增生(CAH)女婴,其由一位盐份流失型CAH母亲生出。 One case of a typical congenital adrenal hyperplasia (CAH) female infant secondary to 21-hydroxylase deficiency was reported and produced by a salt-losing CAH mother.

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