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目的：探讨STAT3反义寡核苷酸（ASODN）对HepG2细胞增殖的抑制作用和细胞凋亡的诱导作用。方法：HepG2细胞体外培养，人工合成并硫代修饰STAT3ASODN，通过脂质体转染进入HepG2细胞，倒置显微镜下观察细胞形态学变化，MTT法检测细胞增殖抑制程度，原位末端标记法检测细胞凋亡指数，RT-PCR检测细胞中STAT3 mRNA的表达水平。结果：STAT3 ASODN各浓度组对HepG2细胞的增殖有明显的抑制作用．能明显诱导细胞凋亡。结论：STAT3 ASODN能够诱导HepG2细胞凋亡。