【摘 要】
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是骨骼肌的自身免疫性疾病,主要是由神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体(AChR)的数量缺失和功能异常所引起。自从在血清学反应阴性的MG患者(sero
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是骨骼肌的自身免疫性疾病,主要是由神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体(AChR)的数量缺失和功能异常所引起。自从在血清学反应阴性的MG患者(seronegative MG,SNMG)中发现肌肉特异性酪氨酸激酶抗体(MUSK-Ab),便有诸多学者认为MUSK-Ab(+)的MG患者(MMG)不同于MUSK-Ab(-)
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease of skeletal muscle that is mainly caused by the loss of number and dysfunction of acetylcholine receptor (AChR) at the neuromuscular junction. Since the discovery of muscle-specific tyrosine kinase antibody (MUSK-Ab) in seronegative MG patients (seronegative MG, SNMG), many scholars believe that MUSK-Ab (MG) MUSK-Ab (-)
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