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应用IEDB、DNAStar、DNAMAN和SnapGene等生物信息学工具对草莓轻型黄边病毒外壳蛋白的氨基酸残基序列进行分析。选择一段抗原性较强的肽段（位于外壳蛋白27～38氨基酸残基处），依据大肠杆菌（Escherichiacoli）的密码子偏好性化学合成了该肽段的DNA编码序列（AE）。AE片段克隆至E.coli表达载体pET32a（＋）的EcoRⅠ和XhoⅠ位点，获得重组质粒pET32a（＋）-AE。含AE片段的开放阅读框长561bp，编码了一个187氨基酸残基的重组融合蛋白，理论分子质量为20.