遗传性疾病的产前诊断——染色体疾病

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英国皇家内科外科学院医学博士 D.C.Singeers 所著《遗传性疾病的产前诊断》(Prenatal diagnesis of Genetic disease)一书,对单基因遗传病、多基因遗传病和染色体疾病的产前诊断问题,作了较全面而精辟的论述,反应了当前有关问题的新进展。全书共分五章,内容包括:染色体疾病、神经管缺损、遗传性生化功能障碍、性连锁遗传病以及羊水检查等章节。对传播遗传病产前诊断的知识,为保证胎儿质量,有利于计划生育推广和遗传病的予防,有参考价值。适合于临床医师和实验室工作人员阅读。现由本院教师李泳娟、廖慧、刘明哲三同志译就,并经崔毓宇和缪安成两教授审校。在本刊连续分期刊出 Prenatal diagnesis of Genetic disease, by DCSingeers, MD, of the Royal College of Internal Medicine and Surgery, Prenatal diagnosis of monogenic, polygenic and chromosomal disorders The more comprehensive and brilliant exposition reflects the new progress of the current relevant issues. The book is divided into five chapters, including: chromosomal diseases, neural tube defects, genetic biochemical dysfunction, sex-linked genetic disease and amniotic fluid examination chapters. Prenatal diagnosis of genetic diseases spread knowledge, in order to ensure the quality of the fetus, is conducive to the promotion of family planning and genetic disease prevention, a reference value. Suitable for clinicians and laboratory staff to read. Now by the hospital teachers Li Yongjuan, Liao Hui, Liu Mingzhe three comrades translated by Cuiyu Yu and Miao Ancheng two professors review. In the series published in a row
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