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【摘 要】
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用PCR方法从嗜水气单胞菌DN322基因组中扩增出编码三苯基甲烷类染料脱色酶TpmD的基因,与表达载体pET-22b(+)连接构建成重组质粒pET22-tpmD,转化大肠杆菌BL21(DE3)得到重组工
【机 构】
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广东省微生物研究所,中国科学院武汉病毒研究所
【出 处】
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中国环境科学
【发表日期】
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2004年期
【基金项目】
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广东省科技计划;
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